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Librela: analgesia biológica para el manejo del dolor osteoartrósico en perros

librela

La osteoartritis (OA) es una de las causas más frecuentes de dolor crónico en perros, especialmente en animales geriátricos o con predisposición articular. 

Tradicionalmente manejada con AINEs, su control a largo plazo ha estado limitado por efectos adversos gastrointestinales, hepáticos o renales. 

En este contexto, Librela® (bedinvetmab) surge como una alternativa innovadora: un anticuerpo monoclonal específico contra el factor de crecimiento nervioso (NGF), indicado para el tratamiento del dolor osteoartrósico canino.

Qué es Librela y cómo actúa

Librela® es un medicamento biológico desarrollado por Zoetis, que contiene bedinvetmab, un anticuerpo monoclonal caninizado que neutraliza el NGF (nerve growth factor), bloqueando su interacción con los receptores TrkA y evitando la transmisión del dolor.

Mecanismo de acción:

  • El NGF es un mediador clave en la sensibilización del dolor crónico.
  • Al bloquear su acción, bedinvetmab reduce la hiperalgesia y alodinia asociadas a la OA.
  • Tiene efecto sostenido, permitiendo una única administración mensual.

Indicaciones clínicas

Librela está indicado para:

  • Alivio del dolor asociado a la osteoartritis en perros.
  • Perros geriátricos que no toleran AINEs.
  • Pacientes con comorbilidades hepáticas, gastrointestinales o renales donde el uso de AINEs está contraindicado.
  • Uso prolongado en OA moderada a severa, con respuesta clínica mantenida.

También puede emplearse como:

  • Complemento en protocolos multimodales de dolor.
  • Alternativa en perros refractarios a tratamientos convencionales.

Posología y administración

Librela se administra por vía subcutánea una vez al mes.

Dosis recomendada:

Peso del perroDosis (mg de bedinvetmab)Volumen de inyección
5,0–10,0 kg10 mg1,0 ml
10,1–20,0 kg20 mg1,0 ml
20,1–30,0 kg30 mg1,0 ml
30,1–40,0 kg40 mg1,0 ml
40,1–60,0 kg50 mg1,0 ml

Administración: subcutánea, mensual. Puede mantenerse a largo plazo, con seguimiento veterinario.

Efecto clínico: Se observa una mejora significativa del dolor y la movilidad desde la primera semana, alcanzando el efecto máximo en 28 días, mantenido con dosis mensuales.

Efectos secundarios y precauciones

Efectos adversos descritos:

  • Leves y transitorios: dolor leve en el punto de inyección (<1,5%).
  • Reacciones alérgicas raras (hipersensibilidad).

Contraindicaciones:

  • No usar en perros menores de 12 meses o <5 kg de peso.
  • Contraindicado en gestación, lactancia o animales reproductores.
  • No combinar con otros anticuerpos monoclonales (ej. Cytopoint®).
  • Uso exclusivo veterinario, bajo prescripción y seguimiento clínico.

Comparación clínica con AINEs

ParámetroAINEs tradicionalesLibrela®
DosisDiaria (oral o inyectable)Mensual (inyectable SC)
Efectos adversos frecuentesGastrointestinales, renales, hepáticosMuy bajo perfil de reacciones
Inicio de acción1–2 h3–7 días
Duración del efecto12–24 h28–30 días
Seguimiento necesarioBioquímica periódicaEvaluación clínica mensual
Ideal paraCasos leves/moderados sin comorbilidadesOA crónica, geriátricos, multicomórbidos

Aplicación práctica

En perros geriátricos con artrosis avanzada o poliartritis degenerativa, Librela ha mostrado:

  • Mejora del confort en reposo y durante el movimiento.
  • Aumento progresivo de la actividad física (medida por acelerometría o informes de tutores).
  • Reducción de la dosis de AINEs o retirada completa en muchos casos.

Combinación multimodal: puede usarse junto con condroprotectores, fisioterapia, dietas específicas y analgésicos coadyuvantes en protocolos individualizados.

Tabla resumen

Indicaciones clínicasDosis mensual SCSeguridadVentajas clave
Osteoartritis crónica0,5–1 ml según pesoMuy altaSin daño hepático o renal
Intolerancia a AINEsSustitutivo idealSin toxicidad digestivaBuena respuesta en perros geriátricos
Dolor articular refractarioComponente multimodalUso prolongado seguroAdministración mensual

Conclusión

Librela representa un cambio de paradigma en el tratamiento del dolor articular crónico en perros, gracias a su innovador mecanismo de acción, perfil de seguridad superior y facilidad de uso.

 Es una opción terapéutica ideal en perros con osteoartritis que no toleran bien los tratamientos convencionales, especialmente en pacientes geriátricos o polimedicados. 

Referencias

  1. Zoetis España. (2023). Resumen de las características del producto Librela (bedinvetmab).
  2. Gruen, M. E., et al. (2021). Efficacy and safety of bedinvetmab for control of pain associated with osteoarthritis in dogs. Journal of Veterinary Internal Medicine, 35(5), 2131–2145.
  3. Cimavet. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2024). Registro de Librela.
  4. Bartram, D. J., et al. (2020). Long-term safety of monthly bedinvetmab injections in dogs with osteoarthritis. Veterinary Therapeutics, 21(3), 219–230.
  5. Lascelles, B. D. X., et al. (2018). Advances in understanding and treatment of canine osteoarthritis. Journal of Small Animal Practice, 59(1), 4–13.
Plantilla Redactoras - CLAUDIA

Clàudia Valle

Veterinaria generalista graduada en 2019 en la Universidad Autónoma de Barcelona. Ha cursado un postgrado en Medicina Interna acreditado por la Universidad Católica de Valencia (UCV). Ha dedicado cuatro años a enriquecer su experiencia en diversos hospitales veterinarios. Le encanta la divulgación y piensa que la formación continua e información veraz son imprescindibles para esta formación.

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